Cómo interpretar los resultados de las pruebas farmacogenéticas

Las pruebas farmacogenómicas (PGx) analizan cómo sus genes influyen en la respuesta de suorganismo a determinados medicamentos. Los genes son segmentos de ADN que contienen las instrucciones que determinan el aspecto y el funcionamiento del cuerpo. Algunos genes afectan la manera en que los medicamentos actúan en el organismo. Al comparar a un grupo de personas, pueden existir pequeñas variaciones en la estructura de los genes de cada individuo. Estas diferencias pueden influir en la manera en que cada persona responde a los medicamentos. Se pueden realizar pruebas genéticas para identificar qué medicamentos o qué dosis podrían ser más adecuados para una persona.

Esta página tiene como objetivo ayudarle a comprender los resultados individuales tras las pruebas. En MyChart, puede acceder a la sección “Genetic Profile” (Perfil genético) dentro de “Patient Summary” (Resumen del paciente), donde encontrará enlaces a hojas informativas específicas. Para obtener instrucciones más detalladas sobre cómo encontrar esta información en MyChart, expanda esta sección.

Perfil Genético de MyChart

Paso 1: Inicia sesión en MyChart y haga clic en las tres líneas junto al botón de inicio en la parte superior de MyChart

Paso 2: En el menú lateral izquierdo, seleccione “Genetic Profile” (Perfil genético) dentro de “My Record” (Mi registro).

Paso 3: Haga clic para desplegar el contenido de cada gen.

Paso 4: Se mostrará la hoja informativa del paciente.